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奧拉帕利聯(lián)合療法可改善生存率但去癌效果有限
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2025-5-22] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
奧拉帕利聯(lián)合療法可改善生存率但去癌效果有限
作者：馮維維 來源：中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jinhuabanruo.cn
英國劍橋大學(xué)的Jean Abraham與合作者在一項2/3期臨床試驗中發(fā)現(xiàn)，將靶向抗癌藥物奧拉帕利（Olaparib）交錯間隔添加到化療中，并不能減少手術(shù)后殘余腫瘤量，但或可延長攜帶胚系BRCA基因突變?nèi)幮匀橄侔┗颊叩纳鏁r間。相關(guān)研究5月13日發(fā)表于《自然-通訊》。研究者表示，該發(fā)現(xiàn)值得進(jìn)一步研究，以確定該方案是否有助改善療效。
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制劑（一類靶向癌癥藥物）和化療對于攜帶胚系BRCA變異（gBRCAm）的乳腺癌患者都是有效的治療方法，特別是作為一線治療方案時效果顯著。這兩類藥物通過誘導(dǎo)DNA損傷發(fā)揮作用，而癌細(xì)胞相較非癌細(xì)胞更難修復(fù)這些損傷。雖然結(jié)合兩種療法能增加DNA損傷效果，但也會導(dǎo)致骨髓毒性，這限制了其臨床應(yīng)用。
Abraham和同事提出一種優(yōu)化治療方案，在注射奧拉帕利和基于卡鉑的化療之間間隔48小時，在降低毒性風(fēng)險同時保持抗腫瘤活性。他們報告了2/3期PARTNER臨床試驗的結(jié)果，84名早期gBRCAm三陰性乳腺癌患者接受新輔助標(biāo)準(zhǔn)化療或奧拉帕利和卡鉑化療（有間隔或無間隔）聯(lián)合治療。新方案被認(rèn)為安全和可耐受，但由于未顯示對病理完全緩解率（完全清除手術(shù)后殘余癌細(xì)胞）的改善，作為計劃中期分析的一部分，招募提前終止。但以有間隔組合方案治療的患者在36個月后比僅化療患者的總體生存率更高，作者總結(jié)說，這可能需要進(jìn)一步的研究。
相關(guān)論文信息：
https://doi.org/10.1038/s41467-025-59151-0
（本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系刪除。）
作者：馮維維 來源：中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jinhuabanruo.cn
英國劍橋大學(xué)的Jean Abraham與合作者在一項2/3期臨床試驗中發(fā)現(xiàn)，將靶向抗癌藥物奧拉帕利（Olaparib）交錯間隔添加到化療中，并不能減少手術(shù)后殘余腫瘤量，但或可延長攜帶胚系BRCA基因突變?nèi)幮匀橄侔┗颊叩纳鏁r間。相關(guān)研究5月13日發(fā)表于《自然-通訊》。研究者表示，該發(fā)現(xiàn)值得進(jìn)一步研究，以確定該方案是否有助改善療效。
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制劑（一類靶向癌癥藥物）和化療對于攜帶胚系BRCA變異（gBRCAm）的乳腺癌患者都是有效的治療方法，特別是作為一線治療方案時效果顯著。這兩類藥物通過誘導(dǎo)DNA損傷發(fā)揮作用，而癌細(xì)胞相較非癌細(xì)胞更難修復(fù)這些損傷。雖然結(jié)合兩種療法能增加DNA損傷效果，但也會導(dǎo)致骨髓毒性，這限制了其臨床應(yīng)用。
Abraham和同事提出一種優(yōu)化治療方案，在注射奧拉帕利和基于卡鉑的化療之間間隔48小時，在降低毒性風(fēng)險同時保持抗腫瘤活性。他們報告了2/3期PARTNER臨床試驗的結(jié)果，84名早期gBRCAm三陰性乳腺癌患者接受新輔助標(biāo)準(zhǔn)化療或奧拉帕利和卡鉑化療（有間隔或無間隔）聯(lián)合治療。新方案被認(rèn)為安全和可耐受，但由于未顯示對病理完全緩解率（完全清除手術(shù)后殘余癌細(xì)胞）的改善，作為計劃中期分析的一部分，招募提前終止。但以有間隔組合方案治療的患者在36個月后比僅化療患者的總體生存率更高，作者總結(jié)說，這可能需要進(jìn)一步的研究。
相關(guān)論文信息：
https://doi.org/10.1038/s41467-025-59151-0
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