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研究者發(fā)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌新輔助治療后的免疫微環(huán)境異質(zhì)性
[所屬分類:行業(yè)動(dòng)態(tài)] [發(fā)布時(shí)間:2025-4-7] [發(fā)布人:楊曉燕] [閱讀次數(shù):] [返回]
研究者發(fā)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌新輔助治療后的免疫微環(huán)境異質(zhì)性
作者：崔雪芹 來(lái)源：中國(guó)科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jinhuabanruo.cn
3月26日，北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心（BIOPIC）張澤民課題組聯(lián)合國(guó)家癌癥中心等多家研究機(jī)構(gòu)，在線發(fā)表研究論文，揭示了肺癌患者在免疫治療后的腫瘤免疫微環(huán)境特征，為免疫治療的研發(fā)提供了新思路。相關(guān)成果刊發(fā)于《細(xì)胞》。
肺癌是全球范圍內(nèi)發(fā)病率較高的惡性腫瘤，免疫治療為部分患者帶來(lái)了希望，但仍有近半數(shù)的患者對(duì)免疫治療耐藥�！叭绻荜U明不同患者的耐藥機(jī)制，就能指導(dǎo)新型藥物的開發(fā)，造�；颊摺！闭撐耐ㄓ嵶髡�、中國(guó)科學(xué)院院士張澤民告訴《中國(guó)科學(xué)報(bào)》，此次研究揭示了肺癌在免疫治療后的腫瘤微環(huán)境差異，顯示了生物信息學(xué)分析在癌癥研究中的巨大潛力。
據(jù)介紹，該研究發(fā)現(xiàn)了五類不同的免疫微環(huán)境類型，特別是觀察到一類表達(dá)殺傷性基因的NK細(xì)胞在療效較好的患者中富集。進(jìn)一步的研究驗(yàn)證了上述NK細(xì)胞能識(shí)別并殺傷化療后進(jìn)入壓力狀態(tài)的癌細(xì)胞，這一發(fā)現(xiàn)突破了傳統(tǒng)觀點(diǎn)，更新了目前對(duì)于NK細(xì)胞功能的認(rèn)識(shí)。
此外，研究還識(shí)別了具有不同耐藥機(jī)制的患者。其中，一類患者同時(shí)存在調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和殺傷性T細(xì)胞的高度擴(kuò)增，提示高度免疫激活伴隨的免疫抑制可能導(dǎo)致耐藥；另一類患者則表現(xiàn)為免疫激活不足，殺傷性T細(xì)胞的數(shù)量和功能均較低。通過(guò)解析這些患者的免疫特征，研究為臨床制定個(gè)性化治療方案提供了數(shù)據(jù)支持。
研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)，患者體內(nèi)耗竭T細(xì)胞前體的含量可以作為預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的重要生物學(xué)標(biāo)志物，其預(yù)測(cè)能力顯著高于傳統(tǒng)的病理學(xué)緩解率指標(biāo)。這一發(fā)現(xiàn)有助于精準(zhǔn)識(shí)別高風(fēng)險(xiǎn)患者，并優(yōu)化后續(xù)治療策略。
張澤民表示，“我們希望這些研究成果能夠進(jìn)一步推進(jìn)新型免疫療法的開發(fā)，為更多患者帶來(lái)希望。”
相關(guān)論文信息：
https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.03.018
（本文內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)可后臺(tái)聯(lián)系刪除。）
作者：崔雪芹 來(lái)源：中國(guó)科學(xué)報(bào)
山東拓普生物工程有限公司 http://www.jinhuabanruo.cn
3月26日，北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心（BIOPIC）張澤民課題組聯(lián)合國(guó)家癌癥中心等多家研究機(jī)構(gòu)，在線發(fā)表研究論文，揭示了肺癌患者在免疫治療后的腫瘤免疫微環(huán)境特征，為免疫治療的研發(fā)提供了新思路。相關(guān)成果刊發(fā)于《細(xì)胞》。
肺癌是全球范圍內(nèi)發(fā)病率較高的惡性腫瘤，免疫治療為部分患者帶來(lái)了希望，但仍有近半數(shù)的患者對(duì)免疫治療耐藥�！叭绻荜U明不同患者的耐藥機(jī)制，就能指導(dǎo)新型藥物的開發(fā)，造�；颊摺！闭撐耐ㄓ嵶髡�、中國(guó)科學(xué)院院士張澤民告訴《中國(guó)科學(xué)報(bào)》，此次研究揭示了肺癌在免疫治療后的腫瘤微環(huán)境差異，顯示了生物信息學(xué)分析在癌癥研究中的巨大潛力。
據(jù)介紹，該研究發(fā)現(xiàn)了五類不同的免疫微環(huán)境類型，特別是觀察到一類表達(dá)殺傷性基因的NK細(xì)胞在療效較好的患者中富集。進(jìn)一步的研究驗(yàn)證了上述NK細(xì)胞能識(shí)別并殺傷化療后進(jìn)入壓力狀態(tài)的癌細(xì)胞，這一發(fā)現(xiàn)突破了傳統(tǒng)觀點(diǎn)，更新了目前對(duì)于NK細(xì)胞功能的認(rèn)識(shí)。
此外，研究還識(shí)別了具有不同耐藥機(jī)制的患者。其中，一類患者同時(shí)存在調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和殺傷性T細(xì)胞的高度擴(kuò)增，提示高度免疫激活伴隨的免疫抑制可能導(dǎo)致耐藥；另一類患者則表現(xiàn)為免疫激活不足，殺傷性T細(xì)胞的數(shù)量和功能均較低。通過(guò)解析這些患者的免疫特征，研究為臨床制定個(gè)性化治療方案提供了數(shù)據(jù)支持。
研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)，患者體內(nèi)耗竭T細(xì)胞前體的含量可以作為預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的重要生物學(xué)標(biāo)志物，其預(yù)測(cè)能力顯著高于傳統(tǒng)的病理學(xué)緩解率指標(biāo)。這一發(fā)現(xiàn)有助于精準(zhǔn)識(shí)別高風(fēng)險(xiǎn)患者，并優(yōu)化后續(xù)治療策略。
張澤民表示，“我們希望這些研究成果能夠進(jìn)一步推進(jìn)新型免疫療法的開發(fā)，為更多患者帶來(lái)希望。”
相關(guān)論文信息：
https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.03.018
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